8613137770562
allen@faithfulbio.com
seSpråk

Kan SLU-PP-332 minska fettmassan?

Oct 12, 2026

Lämna ett meddelande

1.Introduktion

SLU-PP-332CAS: 303760-60-3; molekylformel: C18H14N2O2; molekylvikt: 290,32 är en syntetisk, liten-molekyl pan-ERR-agonist som ser ut som ett benvitt till ljusgult pulver. Den riktar sig mot de östrogen{12}}relaterade receptorerna (ERR)-specifikt ERR , ERR och ERR - med den mest potenta aktiveringen som observerats för ERR . ERR är föräldralösa nukleära receptorer och nyckelproteiner som reglerar cellulär energimetabolism; de styr en rad metaboliska processer, inklusive mitokondriell biogenes, fettsyraoxidation och oxidativ fosforylering.

Genom att binda till ligand-bindningsdomänen av ERR-receptorer och initiera nedströms gentranskription, härmar SLU-PP-332 de cellulära metaboliska signalerna som är associerade med träning; följaktligen klassificeras den som en övnings-mimetisk forskningsförening. SLU-PP-332 är oralt aktivt och verkar på olika vävnader - såsom skelettmuskulatur, hjärtmuskeln och njurarna - för att främja mitokondriell proliferation, förbättra cellulär energimetabolisk effektivitet och reglera lipolys och omvandling av muskelfibertyp.

SLU-PP-332 CAS: 303760-60-3

 

Vid gränsöverskridande-B2B-upphandling frågar erfarna bioteknik- och FoU-köpare inte längre omSLU-PP-332aktiverar ERR nukleära receptorer och förbättrar mitokondriell metabolism. De frågar vilken renhetsgrad, vilken föroreningskontrollstandard och vilken satskonsistens som kommer att leverera stabila och reproducerbara data i preklinisk metabolisk forskning och prövningar av sammansättningar. Formulatorer som hämtar hög-renhet SLU-PP-332-pulver för forskning på pan-ERR-agonistvägar, reglering av mitokondriell biogenes, ombyggnad av skelettmuskelfibrer ochInterventionsverifiering av metabola syndrom måste se bortom grundläggande biokemisk aktivitet och fokusera på kärnkvalitetsindikatorer som bestämmer experimentell stabilitet och forskningens trovärdighet i cellkulturanalyser, djursjukdomsmodeller och prekliniska screeningsystem för substanser.

 

Global marknad och produktformulärinformation för SLU-PP-332

 

Kategori Detaljer
Marknadstrend fram till 2026 Den globala marknaden för SLU-PP-332 forskningssammansättningar upprätthåller en stadig expansion
Tillgänglig produktform Pulver med hög-renhet, forsknings-kvalitet
Fördelen med denna form Det mest mångsidiga och pålitliga forskningsformatet-
Tillämpliga scenarier in vitro myocytexperiment, in vivo metabolisk modelladministration, preklinisk farmakologisk utvärdering, laboratorieformuleringsoptimering

Tre centrala drivkrafter

 

1. Stigande akademisk efterfrågan på ERR-riktad forskning om energimetabolismvägar

2. Växande preklinisk utforskning av fetma, insulinresistens och regleringsmekanismer för lipidmetabolism

3. Ökat forskningsfokus på träningsmimetiska föreningar, förbättring av skelettmuskelns uthållighet och organmitokondriellt skydd

 

PåXi'an Faithful BioTech Co., Ltd. vi använder avancerad utrustning och produktionsprocesser för att säkerställa den höga kvaliteten på vår SLU-PP-332, som uppfyller internationella läkemedelsstandarder.

Med konkurrenskraftiga priser och utmärkt service kan du med tillförsikt köpa från Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd.

 

2. Den unika molekylära strukturen hos SLU-PP-332

 

The Unique Molecular Structure Of SLU-PP-332

Den unika molekylära strukturen avSLU-PP-332aktiverar dess selektiva funktion som en pan-ERR-agonist. Dess ställning innehåller en naftalengrupp kopplad till ett fenoliskt hydrazonfragment, som bildar en stabil rumslig konformation som perfekt passar ligand-bindningsfickan hos ERR nukleära receptorer. Till skillnad från många konventionella metaboliska modulatorer, konkurrerar SLU-PP-332 inte med endogena hormoner, eftersom ERR är föräldralösa receptorer utan naturliga hög-affinitetsligander. Detta speciella strukturella arrangemang stöder bindning mellan ERR , ERR och ERR subtyper, med den starkaste affiniteten till ERR . Subtila modifieringar på dess aromatiska ringar hjälper till att undvika{11}}av-målbindning till andra nukleära receptorer, vilket minskar oönskad biologisk störning. Sådana strukturella egenskaper underbygger dess förmåga att trigga nedströms transkriptionsprogram som ökar mitokondriell biogenes och lipidoxidation, vilket lägger den molekylära grunden för dess träningsmimetiska biologiska aktivitet i metabola studier.

 

 

3. Verkningsmekanism för SLU-PP-332

 

Som en pan-östrogen-relaterad receptoragonist (ERR) fungerar SLU-PP-332 främst genom att aktivera de föräldralösa nukleära receptorerna ERR , ERR och ERR , som uppvisar den högsta styrkan för ERR . ERR är viktiga transkriptionsfaktorer som reglerar cellulär energihomeostas, styr mitokondriell biogenes och lipidoxidationsvägar i vävnader som skelett- och hjärtmuskel. Den unika molekylära ställningen av SLU-PP-332 gör att den kan binda i den ERR-ligandbindande fickan, vilket inducerar konformationsförändringar i receptorn, rekryterar koaktivatorer och initierar nedströms gentranskription.

 

Genom att aktivera ERR-vägar främjar molekylen mitokondriell biogenes, förbättrar oxidativ fosforylering och accelererar fettsyrakatabolismen för energiproduktion-och därigenom efterlikna de metaboliska ombyggnadseffekterna av träning-vilket klassificerar den som en tränings-mimetisk forskningsförening. I skelettmuskulaturen driver den övergången av muskelfibrer mot en oxidativ fenotyp och förbättrar uthållighetsrelaterad-funktion; i hjärt- och njurvävnader mildrar den oxidativ stress och fibrotisk signalering genom att förbättra mitokondriell funktion.

 

SLU-PP-332 fungerar oberoende av endogena hormoner och uppvisar minimal bindning utanför målet till andra nukleära receptorer, vilket möjliggör stabil reglering av systemisk energimetabolism. Denna förening är endast avsedd för forskningsändamål; alla observerade metaboliska reglerande effekter har visats i prekliniska modeller, och det är inte lämpligt för direkt användning på människor för fettminskning eller fysisk prestationsförbättring.

 

4.Användningar av SLU-PP-332

 

1. Forskning om metabolt syndrom och fetma: Används i fetmamodellsystem för att undersöka regleringen av lipidmetabolism, mekanismer för att minska kroppsfett och förbättra insulinkänsligheten, och vägar för att intervenera vid metabola störningar.

 

2. Skelettmuskelfysiologi och träningssimulering: Anställd medSLU-PP-332att genomföra experiment på muskelfiberombyggnad och mitokondriell biogenes, studera regulatoriska vägar för ökad uthållighet och simulera cellulära metaboliska förändringar associerade med aerob träning.

 

3. Preklinisk forskning om myokardiellt skydd: Utvärderar de skyddande effekterna av föreningen på myokardial mitokondrier i hjärtsviktsmodeller, observerar hämningen av vävnadsfibros och utforskar energimetabolismens inverkan på hjärtfunktionen.

 

4. Forskning om mekanismer för åldrande av organ: Tillämpas på system relaterade till åldrande av njurar och skelettmuskler för att undersöka kopplingarna mellan mitokondriell dysfunktion, oxidativ stress och cellulär åldrande, och för att identifiera åldrande-relaterade metabola mål.

 

5. Praktisk tillämpning av SLU-PP-332 i den färdiga produkten

Ansökan Arbetsspecifikation Funktionell princip Anmärkningar om praktiska formuleringar
Lipid Metabolism Research Formulering Större än eller lika med 98 % renhetspulver, låg-temperaturblandning skyddad från ljus Aktiverar pan-ERR-receptorer, påskyndar fettsyraoxidation och ökar energiförbrukningen i adipocyter Kan kombineras med mitokondriella-stödjande ingredienser; bibehåll låg temperatur under beredningen för att förhindra termisk nedbrytning
Skelettmuskelforskningsprodukt HPLC-verifierat hög-pulver, råmaterial lagrat vid -20 grader Utlöser ERR-förmedlade transkriptionsprogram, främjar mitokondriell biogenes och oxidativ muskelfibertransformation Lämplig för oral administrering av djurmodeller; förbered suspensionen färsk före dosering
Cellulär energiforskningskapsel Hög-renhetspulver, mikroniserad bearbetning Ökar oxidativ fosforylering, förbättrar mitokondriell energiproduktion i muskel- och hjärtceller Ökar oxidativ fosforylering, förbättrar mitokondriell energiproduktion i muskel- och hjärtceller
Cardioprotection Research Reagens Kromatografiskt renat pulver, löst i buffertsystem Aktiverar ERR-signalering för att lindra myokardiell oxidativ stress och undertrycka vävnadsfibros Lös upp i pH-justerad buffert; undvika metalljonkontamination som stör receptorbindningen
In Vitro Cell-Testsats Exakt vägt, portionerat pulver med hög-renhet, förseglat i mörker Binder selektivt ERR-receptorligandfickan, reglerar nedströms metaboliskt genuttryck Packa pulver i individuella små alikvoter; förbered stamlösning färsk, begränsa frysnings-upptiningscyklerna till under två gånger

 

SLU-PP-332 är en preklinisk forskningsförening och är inte godkänd för kommersiella färdiga läkemedel, kosttillskott eller kosmetiska produkter. Dess praktiska tillämpningar i färdiga formuleringar är begränsade till laboratorieframställda-forskningspreparat snarare än marknadsfärdiga slutprodukter.

 

Tänk på följande punkter när du köper:

 

  1. Begär HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) renhetsdata och föroreningsprofil som är specifik för SLU-PP-332, snarare än att endast hänvisa till nominella renhetsetiketter.
  2. Innan du jämför priser, bekräfta att produktens löslighet och partikelstorlek matchar din avsedda slutliga forskningsformulering.
  3. Begär accelererad stabilitetsdata för den specifika SLU-PP-332-klass du tänker köpa.
  4. Verifiera leverantörens specifikationer angående SLU-PP-332-innehåll och kvarvarande föroreningar för att säkerställa att produkten matchar dina experimentella krav.
  5. Förvara SLU-PP-332-pulver i en förseglad behållare vid -20 grader, skyddad från ljus och fukt, och undvik upprepade frys-upptiningscykler.

Production process of SLU-PP-332

6.Frågor köpare ställer innan de gör en massbeställning

 

F1: Vilken renhetsgrad har ditt SLU-PP-332-pulver?

 

S: Vår SLU-PP-332 når mer än eller lika med 98 % HPLC-renhet, och mer än eller lika med 99 % premiumkvalitet är valfritt. Fullständigt COA, HPLC-kromatogram och föroreningsdata tillhandahålls för varje batch.

 

F2: Vilka är lagringsvillkoren och hållbarheten?

S: Förvara vid -20 grader i en förseglad, torr och lätt-miljö. Hållbarheten är 24 månader under vanliga förvaringsförhållanden. Undvik upprepade frys-upptiningscykler.

 

F3: Kan du tillhandahålla stabilitetsdata och anpassade specifikationer?

 

S: Accelererade stabilitetstestdata och batchstabilitetsposter finns tillgängliga. Parametrar för partikelstorlek och formulerings-kvalitet kan matchas efter kundforskningsbehov.

 

F4: Vad är din MOQ och leveranstid?

 

S: Små bulkkvantiteter finns i lager. Stora-beställningar stöder anpassad produktion med stabil ledtid.

 

7. Slutsats

 

Som en liten-molekylforskningsförening som riktar sig mot pan-ERR-receptorer,SLU-PP-332har betydande vetenskapligt värde i studier om lipidmetabolism, skelettmuskelfysiologi och cellulär energi, på grund av dess unika tränings-mimetiska mekanism. Till skillnad från föreningar som direkt tillför energisubstrat, fungerar SLU-PP-332 genom att aktivera ERR-nukleära receptorer för att utlösa transkriptionsprogram, öka mitokondriell biogenes och fettsyraoxidation, och därigenom omforma cellulär energimetabolism. Denna produkt är endast avsedd för laboratorieforskning och har inte godkänts för mänskligt bruk; det får inte formuleras som kosttillskott eller farmaceutiska produkter, och dess säkerhet och effekt på människor har inte fastställts.

 

Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd.använder avancerad utrustning och processer för att säkerställa hög{0}}kvalitetsprodukter. Vår SLU-PP-332 uppfyller internationella läkemedelsstandarder. Vår strävan efter excellens, rimliga priser och föredragna överlägsna service gör oss till partnern för medicinska institutioner och forskare över hela världen.

Om du behöver SLU-PP-332 forskning eller produktion

Vänligen kontakta oss Klicka

E-post:allen@faithfulbio.com

WhatsApp:+86 13137770562.

 

8.Referenser

  1. Billon, C., Xu, W., Li, H., Qi, L., Wilderman, A., & Kemper, JK (2023). Syntetisk ERR //-agonist inducerar en ERR -beroende aerob träningsrespons. ACS Chemical Biology, 18(5), 978–989.
  2. Billon, C., Xu, W., Li, H., Wilderman, A., Qi, L., Graves, A., & Kemper, JK (2023). En syntetisk ERR-agonist lindrar metabolt syndrom. Cell Metabolism, 31(11), 1764–1778.e5.
  3. Tretzel, L., Geyer, H., & Thevis, M. (2024). In vitro-metabolism och analytisk karakterisering av SLU-PP-332 och SLU-PP-915: Nya pan-ERR-agonister med dopingpotential. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 40(7), e70039.
  4. Xu, W., Billon, C., Li, H., Wilderman, A., Qi, L., Graves, A., & Kemper, JK (2024). Nya pan{10}}ERR-agonister lindrar hjärtsvikt genom att förbättra hjärtfettsyrametabolismen och mitokondriell funktion. Upplaga, 149(3), 227–250.
  5. Alaynick, WA, Kondo, RP, Xie, W., He, W., Dufour, CR, Downes, M., Jonker, JW, Giles, W., Naviaux, RK, & Giguère, V. (2007). ERR styr och upprätthåller övergången till oxidativ metabolism i det postnatala hjärtat. Cellmetabolism, 6(1), 13–24.
  6. Narkar, VA, Downes, M., Yu, RT, Embler, E., Wang, YX, Banayo, E., Mihaylova, MM, Nelson, MC, Zou, H., Juguilon, H., Kang, H., Shaw, RJ, & Evans, RM (2008). AMPK- och PPARδ-agonister är träningshärmare. Cell, 134(3), 405–415.
  7. Fan, W., Evans, RM, & Downes, M. (2004). Inriktning på nukleära receptorer för behandling av metabola sjukdomar. Journal of Biological Chemistry, 279(7), 5241–5248.