azidotymidinär ett läkemedel som används för att fördröja utvecklingen av AIDS (förvärvat immunbristsyndrom) hos patienter infekterade med HIV (humant immunbristvirus).AZTtillhör en grupp läkemedel som kallas nukleosid omvänt transkriptashämmare (NRTI). 1987 blev AZT det första av dessa läkemedel som godkändes av US Food and Drug Administration i syfte att förlänga livet för AIDS-patienter.
Om de farmakologiska effekterna av denna produkt
zidovudinär ett antiviralt läkemedel med hög aktivitet mot retrovirus inklusive humant immunbristvirus (HIV) in vitro. Det fosforyleras till zidovudintrifosfat av tymidinkinas i virusinfekterade celler, vilket selektivt kan hämma HIV-omvänt enzym, vilket leder till att HIV-kedjesyntesen avbryts och därigenom förhindrar HIV-replikation.
Hur är det med överanvändningen av denna produkt?
Incidenter med vuxna och barn med doser över 50 g har rapporterats, och ingen av dem är dödlig. Dessa rapporterade händelser var spontana eller inducerade illamående och kräkningar. Blodförändringar är övergående och inte allvarliga, och vissa patienter har ospecifika symtom på centrala nervsystemet, såsom huvudvärk, yrsel, sömnighet, trötthet och medvetslöshet. En 35-årig man tog 36 g av den här produkten åt gången och han fick anfall 3 timmar senare. Eftersom ingen annan orsak hittades kan det bero på droger. Alla patienter tillfrisknade utan följdsjukdomar. Hemodialys eller peritonealdialys hade ingen effekt på utsöndringen av denna produkt, men utsöndringen av dess metabolit GZDV ökade.
Om farmakokinetiken för denna produkt
zidovudinkombineras med virusets DNA-polymeras för att stoppa tillväxten av DNA-kedjan och därigenom hämma replikationen av viruset. Human - DNA-polymeras har liten effekt på mänsklig cellproliferation.
Efter användning av kapseln absorberas den snabbt. Efter första passagen metabolism är biotillgängligheten 52 procent - 75 procent. Efter intravenöst dropp på 2,5 mg/kg i 1 timme eller oral administrering av 5 mg/kg kan läkemedelskoncentrationen i blodet nå 4 ~ 6 μ mol/L (1.1-1.6mg/L); 4 timmar efter administrering kan koncentrationen av cerebrospinalvätska nå 50 ~ 60 procent av plasmakoncentrationen; VD=1,6L/kg; Proteinbindningshastigheten är cirka 34 ~ 38 procent; Produkten är huvudsakligen glukuronid till inaktiv blick i levern; En timme efter användning. Cirka 14 procent av läkemedlen utsöndras i urinen genom glomerulär filtration och aktiv infiltration av njurtubuli; 74 procent av metaboliterna utsöndras också med urinen. För behandling av förvärvat immunbristsyndrom (AIDS). När patienter utvecklar komplikationer (Pneumocystis carinii eller andra infektioner) behöver de behandlas med andra symtomatiska läkemedel.
Företaget kan tillhandahålla relaterade produkter. Om du är intresserad, vänligen kontakta oss i tid
Försäljningsspecialist: (Allen)
E-post:allen@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: plus 86 13137770562
Försäljningsspecialist: (Tina)
E-post:sales2@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: plus 86 177 8986 8285
Säljspecialist: (soligt)
E-post:sunny@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: plus 86 13262001053